潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測

簡要描述：凈化車間檢測機構，潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數）沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》,《化妝品生產質量管理規(guī)范》2022版.

產品型號：
廠商性質：工程商
更新時間：2025-12-27
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潔凈室檢測行業(yè)

化妝品生產許可車間檢測消毒產品生產許可車間檢測獸藥廠潔凈室檢測藥品包裝材料潔凈室檢測醫(yī)用工業(yè)潔凈室檢測無菌醫(yī)療器械潔凈室檢測電子工業(yè)潔凈室檢測食品工業(yè)潔凈室檢測化妝品潔凈室檢測消毒產品凈化車間檢測查看全部產品

詳細介紹

凈化車間檢測機構，潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測 換氣次數、風速、靜壓差、潔凈度（塵埃粒子數）沉降菌、浮游菌、表面微生物、溫濕度、噪音、照度、氣流流型、自凈時間、高效檢漏GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》,《化妝品生產質量管理規(guī)范》2022版.

凈化車間檢測機構，潔凈室檢測-化妝品無塵車間檢測

檢測項目

適用對象

涉及標準

風量/換氣次數檢測

壓差檢測

潔凈度檢測（懸浮粒子數)

溫度檢測

相對濕度檢測

噪聲檢測

照度檢測

浮游菌檢測

沉降菌檢測

表面微生物

化妝品生產車間潔凈室

GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

GB50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》

GB/T16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》

GB/T16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》

GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》

《化妝品生產質量管理規(guī)范》2022版

《化妝品生產質量管理規(guī)范》2022版懸浮粒子沉降菌浮游菌測試參數要求
區(qū)域劃分	產品類別	生產工序	控制指標
			環(huán)境參數	其他參數
潔凈區(qū)	眼部護膚類化妝品^④、兒童護膚類化妝品^④、牙膏	半成品貯存^①、填充、灌裝，清潔容器與器具貯存	懸浮粒子^②：≥0.5μm的粒子數≤10500000個/m³ ≥5μm的粒子數≤60000個/m³ 浮游菌^②：≤500cfu/m³ 沉降菌^②：≤15 cfu/30min	靜壓差：相對于一般生產區(qū)≥10Pa，相對于準潔凈區(qū)≥5Pa
準潔凈區(qū)	眼部護膚類化妝品^④、兒童護膚類化妝品^④、牙膏	稱量、配制、緩沖、更衣	空氣中細菌菌落總數^③： ≤1000cfu/m³
	其他化妝品	半成品貯存^①、填充、灌裝，清潔容器與器具貯存、稱量、配制、緩沖、更衣
一般生產區(qū)	/	包裝、貯存等	保持整潔
注：①企業(yè)配制、半成品貯存、填充、灌裝等生產工序采用全封閉管道的，可以不設置半成品貯存間。 ②測試方法參照《GB/T 16292 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》《GB/T 16293 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》《GB/T 16294 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》的有關規(guī)定。 ③測試方法參照《GB 15979 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》或者《GB/T 16293 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》的有關規(guī)定。 ④生產施用于眼部皮膚表面以及兒童皮膚、口唇表面，以清潔、保護為目的的駐留類化妝品的（粉劑化妝品除外），其半成品貯存、填充、灌裝、清潔容器與器具貯存應當符合生產車間潔凈區(qū)的要求。

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